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[单选题]

抗生素类、危害药品静脉用药集中调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈多少的负压差()

A.小于5Pa

B.大于10Pa

C.5~10Pa

D.15Pa

E.20Pa

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第1题
洁净区应当保持静脉用药调配室内相对湿度()。

A.30%~45%

B.35%~50%

C.40%~65%

D.45%~70%

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第2题
新建静脉用药调配中心洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定,经()检测合格后方可投入使用。

A.建设单位

B.法定检测部门

C.施工单位自检

D.消防部门

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第3题
危害药品存储使用时应建立溢出应急预案,配备溢出包,溢出包应在脱包区、危害药物调配间、()与贴签核对区等区域存放。

A.摆药准备间

B.肠外营养药液调配间

C.审方间

D.洁净区

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第4题
静脉用药调配中心室人员基本要求下列正确的是()。

A.负责人应当具有药学专业本科以上学历本专业中级以上专业技术职务任职资格,有一定管理能力

B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格

C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员,应当具有药士以上专业技术职务任职资格

D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员,应当接受岗位专业知识培训并经考核合格,定期接受药学专业继续教育

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第5题
妊娠期复发性泌尿系感染经验性用药的选择,说法正确的有()

A.选择能够覆盖大肠杆菌的敏感抗生素

B.氨苄西林和磺胺类药物一般不应用于经验性治疗

C.超过三分之一的分离菌株显示出体外耐药性

D.静脉用药:氨基糖苷类、氟喹诺酮类、头孢他啶、碳青霉烯类、哌拉西林或他唑巴坦

E.以上都是

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第6题
用药人调配药品,应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项,作出详细记录并至少保存()。

A.3个月

B.半年

C.一年

D.二年

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第7题
操作生物安全柜时所有静脉用药调配必须在离工作台外沿(),内沿8~10厘米,并离台面至少10厘米区域内进行。

A.10cm

B.15cm

C.20cm

D.25cm

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第8题
静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理。医疗机构()负责指导、监督和检查规范、操作规程与相关管理制度的落实。

A.药学部

B.药事管理组织与质量控制组织

C.分管药学院长

D.质量管理部

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第9题
口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其

口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置,企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。()

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第10题
静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存()备查。

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

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