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口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。()
A.Ⅰ类环境：采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手术部和其他洁净场所
B.Ⅱ类环境：非洁净手术部(室);产房、导管室;血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病房;新生儿室等
C.Ⅲ类环境：母婴同室;消毒供应中心的检查包装区和无菌物品存放区;血液透析中心(室)
D.Ⅳ类环境：普通门(急)诊及其检查、治疗室;其他普通住院病区等
A.Ⅰ类环境：采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手术部和其他洁净场所
B.Ⅱ类环境：非洁净手术部(室);产房、导管室;血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病房;新生儿室等
C.Ⅲ类环境：母婴同室;消毒供应中心的检查包装区和无菌物品存放区;血液透析中心(室);感染性疾病科门诊和病区等
D.Ⅳ类环境：普通门(急)诊及其检查、治疗室;其他普通住院病区等
