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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

洁净区应当保持静脉用药调配室内相对湿度（）。

A.30%~45%

B.35%~50%

C.40%~65%

D.45%~70%

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第1题

新建静脉用药调配中心洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定,经（)检测合格后方可投入使用。

A.建设单位

B.法定检测部门

C.施工单位自检

D.消防部门

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第2题

抗生素类、危害药品静脉用药集中调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈多少的负压差（）

A.小于5Pa

B.大于10Pa

C.5～10Pa

D.15Pa

E.20Pa

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第3题

静脉用药调配中心室人员基本要求下列正确的是（）。

A.负责人应当具有药学专业本科以上学历本专业中级以上专业技术职务任职资格，有一定管理能力

B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格

C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格

D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育

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第4题

静脉用药调配每道工序完成后，药学人员应当按操作规程的规定，填写各项记录，内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存()备查。

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

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第5题

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持__。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的__级别。

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第6题

金属和石材幕墙用硅酮结构密封胶黏结固定构件时，注胶的环境条件应为（）。

A.15℃以上30℃以下

B.相对湿度50%以上

C.洁净、通风的室内

D.相对湿度50%以下

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第7题

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的

不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。()

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第8题

洁净区温湿度控制若药品生产无特殊要求，可参考相对湿度为45～65%。（)

洁净区温湿度控制若药品生产无特殊要求，可参考相对湿度为45～65%。()

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第9题

口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其

口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。()

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第10题

危害药品存储使用时应建立溢出应急预案，配备溢出包，溢出包应在脱包区、危害药物调配间、（)与贴签核对区等区域存放。

A.摆药准备间

B.肠外营养药液调配间

C.审方间

D.洁净区

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