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[单选题]

用药人调配药品,应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项,作出详细记录并至少保存()。

A.3个月

B.半年

C.一年

D.二年

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第1题
无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10,000级背景下局部100级的工序是()

A.灌装前不需除菌滤过的药液配制

B.注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境

C.灌装前需除菌滤过的药液配制

D.轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求

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第2题
用药人违反国家规定超剂量调配药品的,由卫生行政部门责令改正,给予警告;情节严重的,处以五千元以上一万元以下的罚款,并对直接责任人员处以()。

A.五百元以上一千元以下的罚款

B.一千元以上五千元以下的罚款

C.一千元以上三千元以下的罚款

D.三千元以上一万元以下的罚款

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第3题
药品不良反应报告制度是为了()

A.防止滥用

B.保证分装准确无误

C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演

D.便于对岗位工作人员进行考核审查

E.保障药品质量和发药质量

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第4题
口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其

口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置,企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。()

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第5题
抗生素类、危害药品静脉用药集中调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈多少的负压差()

A.小于5Pa

B.大于10Pa

C.5~10Pa

D.15Pa

E.20Pa

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第6题
根据《药品经营质量管理规范》,销售处方药品,不正确的是()

A.处方经执业药师审核、核对后方可销售

B.对处方所列药品不得擅自更改或代用

C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,经药师更正签字确认的,可以调配和销售

D.处方审核、调配人员应当在处方上签字或盖章

E.按照有关规定保存处方或其复印件

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第7题
药店销售药品应当符合以下要求()

A.处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售

B.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件

C.销售近效期药品应当向顾客告知有效期

D.销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定

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第8题
根据《中国执业药师职业道德准则》的要求若在为患者提供用药咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应()。

A.向患者说明甲药师的专业能力不足,借机宣传自己的专业能力

B.为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询

C.药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效的药品

D.应积极提供咨询,进行用药方案的修订

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第9题
输液标签内容除应当符合相关的规定外,还应当注明需要特别提示的事项不含()。

A.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识

B.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等

C.临床用药过程中需特别注意的事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等

D.输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜

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第10题
关于“受药人”,下列说法准确的是()。

A.指接受用药人提供的用药服务的自然人

B.是指依法登记成立并使用药品的医疗机构

C.是指接受用药人提供的用药服务且将药品用于自身的自然人

D.是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构

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