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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

国家药品监督管理局药品审评中心负责对（)

A.药品注册申请进行初审

B.药品注册申请进行复审

C.药品注册申请进行评价

D.药品注册申请进行初审和复审

E.药品注册申请进行技术审评

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更多“国家药品监督管理局药品审评中心负责对()”相关的问题

第1题

对于已申报进CDE的制剂产品，在以下哪个网站可以查询其审评进度（)

A.国家药品监督管理局网上办事大厅

B.药物临床试验登记与信息公示平台

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局

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第2题

药品临床研究基地（)

A.由药品审评中心专家组确定

B.由科研机构投票确定

C.由省级药品监督管理部门确定

D.由国家药品监督管理局确定

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第3题

国家药品不良反应监测中心与国家药品监督管理局药品评价中心合署办公。（)

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第4题

主管药品注册检验的法定专业机构是（）

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.药品审评中心

D.药品检验机构

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第5题

负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是（）。

A.药品审核查验中心

B.省级药品监督管理部门

C.药品检验机构

D.药品审评中心

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第6题

2021年2月9日国家药品监督管理局药品评审中心颁布的政策是？（）

A.《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》

B.《免疫细胞治疗产品生物医药技术指导原则（试行）》

C.《干细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》

D.《干细胞治疗产品生物医药技术指导原则（试行）》

E.《细胞治疗产品生物医药技术指导原则（试行）》

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第7题

国家药品技术监督机构主要有（)。

A.国家食药监局药品评价中心

B.国家食药监局药品审评中心

C.国家食药监局药品审核查验中心

D.国家中药品种保护审评委员会

E.国家药典委员会

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第8题

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

A.国家药品监督管理局报告

B.国家药品不良反应监测专业机构报告

C.所在地卫生局报告

D.所在地药品检定所报告

E.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

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第9题

国家食品药品监督管理局（SFDA)规定：药品说明书是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门

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第10题

我国现在执行的《药品不良反应报告和监测管理办法》第81号令是：（)

A.2011年卫生部发布的

B.2004年卫生部发布的

C.2011年国家药品监督管理局发布的

D.2004年国家药品监督管理局发布的

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