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第1题
负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是（）。
A.药品审核查验中心
B.省级药品监督管理部门
C.药品检验机构
D.药品审评中心
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第2题
药品临床试验登记和信息公示的具体要求，由（)制定公布。
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第3题
药品注册核查启动的原则、程序、时限和要求，由（)制定公布。
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第4题
化学药品目录集收载程序和要求，由（)制定，并向社会公布。
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第5题
两法知识竞赛答题答案：药品品种档案和编码管理的相关制度，由（）制定公布。
A.信息中心
B.药品监督管理部门
C.药品审评中心
D.药品核查中心
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第6题
两法知识竞赛答题答案：药品品种档案和编码管理的相关制度，由（）制定公布。
A.信息中心
B.药品监督管理部门
C.药品审评中心
D.药品核查中心
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第7题
豁免药物临床试验的技术指导原则和有关具体要求，由药品审评中心制定公布。（)
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第8题
两法知识竞赛答题答案：药品注册核查启动的原则、程序、时限和要求，由（）制定公布。
A.国务院药品监督管理部门
B.药品审评中心
C.药品核查中心
D.药典委
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第9题
药品注册核查启动的原则、程序、时限和要求，由（）制定公布。
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
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第10题
药品注册核启动的原则、程序、时限和要求，由（)制定公布。
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
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