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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

___必须符合药用要求。A 直接接触药品的包装容器B 直接接触药品的包装材料C 生产药品的原料D

___必须符合药用要求。

A 直接接触药品的包装容器

B 直接接触药品的包装材料

C 生产药品的原料

D 生产药品的辅料

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第1题
下列哪些情形必须符合药用要求()。

A.直接接触药品的包装容器。

B.直接接触药品的包装材料

C.药品的外包装材料、容器

D.生产药品的原料

E.生产药品的辅料

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:()

A.直接接触药品的包装材料

B.直接接触药品的包装容器

C.药品的外包装、容器材料

D.生产药品所需的原料

E.生产药品所需的辅料

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第3题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()和保障人体健康、安全的标准,并经国务院药品监督管理部门批准注册。

A.药用要求

B.食用要求

C.企业自定标准

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第4题
直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体____的标准。()

A.健康

B.安全

C.健康、安全

D.生命、健康、安全

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第5题
对直接接触药品的包装材料和容器,说法不准确的是

A.符合药用要求

B.符合保证人体健康、安全的标准

C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

D.符合药品标准

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第6题
直接接触中药饮片的包装材料必须符合药品包装材料标准。()
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第7题
下列关于药品包装的定义和分类说法,错误的是()。

A.外包装系指内包装以外的包装,按由里向外分为中包装和大包装

B.最小销售单元包装实际上也是属于外包装,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书

C.直接接触药品的包装材料和容器,应当符合食用要求,符合保障人体健康、安全的标准

D.禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品

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第8题
直接接触药品的包装材料和容器,应当符合()要求,符合保障人体健康、安全的标准。

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第9题
从事药品生产活动,应当对使用的()等相关物料供应商或者生产企业进行审核,保证购进、使用符合法规要求。

A.原料药、

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的容器

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第10题
药品审评中心建立()的包装材料和容器信息登记平台,对相关登记信息进行公示,供相关申请人或者持有人选择,并在相关药品制剂注册申请审评时关联审评。

A.化学原料药

B.辅料

C.直接接触药品

D.药用辅料

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