题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求：（)

A.直接接触药品的包装材料

B.直接接触药品的包装容器

C.药品的外包装、容器材料

D.生产药品所需的原料

E.生产药品所需的辅料

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：（)。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

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第2题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》，从哪日开始实施（)。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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第3题

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第4题

违反《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列行为之一的……责令限期整改，给予警告;逾期不改正的，处多少罚款（)

A.十万元以上五十万元以下的罚款

B.五万元以上五十万元以下的罚款

C.十万元以上三十万元以下的罚款

D.五万元以上十万元以下的罚款

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第5题

根据《中华人民共和国疫苗管理法》的相关规定，从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备下列条件：（)。

A.具备适度规模和足够的产能储备

B.具有保证生物安全的制度和设施、设备

C.符合疾病预防、控制需要

D.具有针对突发疫苗事件的应急预案与专项经费

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定：擅自添加（)及辅料的，按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第7题

中医药的管理，《中华人民共和国中医药法》未作规定的，适用以下法律法规，说法错误的是()。

A.《中华人民共和国执业医师法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.各省自定规范

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，擅自添加（)及辅料的，按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第9题

某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市市场监督管理局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向甲市政府申请复议，甲市政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉。关于本案的被告和管辖，下列说法哪一个是正确的？()

A.被告为甲市场监督管理局

B.被告为甲市政府

C.药厂的起诉期限为6个月

D.基层法院对此案有管辖权

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以下属于假药的是（)。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的

D.被污染的

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