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[多选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为()。

A.白底绿字

B.白底黑字

C.黑底白字

D.白底红字

E.黑白相间

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的()。

A.为假药

B.合格药品

C.为劣药

D.不属于假、劣药的范畴

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂为假药,并且情节严重的,吊销医疗机构制剂许可证,不受理制剂许可的时限为()。

A.3年

B.5年

C.10年

D.终身

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品上市许可持有人为境外企业的,在我国境内销售的药品为假药,并且情节严重的,禁止其药品进口的时限为()。

A.3年

B.5年

C.10年

D.终身

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,以下属于假药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的

D.被污染的

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第8题
为了继承和发扬民族医药,保护和发挥民族医药特色和资源优势,促进民族医药事业发展,根据()等有关法律法规的规定,结合自治州实际,制定《黔南布依族苗族自治州民族医药保护发展条例》。

A.《中华人民共和国中医药法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《乡村医生从业管理条例》

D.《贵州省发展中医药条例》

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列确定为劣药的情形是()。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.污染变质的药品

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第10题
对于《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第二款第四项所规定的假药(药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围),能够根据现场查获的原料、包装,结合犯罪嫌疑人、被告人供述等证据材料作出判断的,可以由()出具认定意见,不需要对涉案药品进行检验。

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