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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用负压气

流保护并监测压差。()

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第1题
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过__进入洁净区

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第2题
无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应当采用负压气流保护并监测压差。()
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第3题
无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员__操作规程。

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第4题
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的__进行。

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第5题
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在__进行灭菌。

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第6题
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在__完成后进行。

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第7题
无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装,应当尽可能便于在洁净区进行操作、保养和维修。()
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第8题
无菌药品生产,为减少__并便于清洁,洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

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第9题
无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的__压。

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第10题
无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌(如隧道式灭菌设备)外,传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间__。

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