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《中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和___活动使用。

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第1题
《职业病防治法》适用于()的职业病防治活动。 A.中华人民共和国31个省、自治区、直辖市内 B.中华

《职业病防治法》适用于()的职业病防治活动。

A.中华人民共和国31个省、自治区、直辖市内

B.中华人民共和国领域内

C.中华人民共和国境内

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第2题
《药品管理法》的适用范围包括在中华人民共和国境内从事哪些活动都必须遵守本法?()

A.药品的研发

B.药品的生产

C.药品的经营和使用

D.药品的监督管理

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第3题
在《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)中未提及的有()

A.药品追溯制度

B.药品警戒制度

C.优先审评审批

D. 不良反应报告制度

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第4题
为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
,制定本规范。()

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第5题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。

A.批号

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

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第7题
中医药的管理,《中华人民共和国中医药法》未作规定的,适用以下法律法规,说法错误的是()。

A.《中华人民共和国执业医师法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.各省自定规范

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第9题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》指出, 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,
药品生产企业可以接受委托生产药品。()

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第11题
以下哪些活动适用于药品管理法?()

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品使用

E.药品监督管理

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