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[主观题]

为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

,制定本规范。()

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第1题
两法知识竞赛答题答案:根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行()。

A.药品生产质量管理规范符合性检查

B.药品生产质量管理规范认证检查

C.药品生产质量管理规范认证

D.飞行检查

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第2题
根据《吉林省药品管理条例》,药品上市许可持有人、药品生产企业生产药品使用的原料、辅料,应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。()
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第3题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括()。

A.批准文号

B.购货单位

C.生产厂商

D.质量状况

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第4题
根据《药品生产质量管理规范》,以下说法错误的是()

A.质量管理包括质量保证和质量风险管理两项

B.企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标

C.企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标

D.企业应当严格执行药品生产质量管理规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为

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第5题
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。

A.疫苗

B.血液制品

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品

E.无菌药品

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第6题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据监管需要,对持有药品生产许可证的药品上市许可()及其受托生产企业,按要求进行上市前的药品生产质量管理规范符合性检查。

A.法人

B.持有人

C.申请人

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第7题
药品上市许可持有人应当按照药品生产质量管理规范的要求对生产工艺变更进行管理和控制,并根据核准的生产工艺制定()。

A.批记录

B.管理规程

C.操作规程

D.工艺规程

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第8题
两法知识竞赛答题答案:根据《药品生产监督管理办法》的规定,从事药品生产应当符合()条件。

A.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境

B.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员

C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备

D.有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求

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第9题
国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药典》

D.《药品经营质量管理规范》

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