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临床试验数据监查委员会的职责不包括()。

2024-01-23

每次监查后应当书面报告申办者,报告应当包括监查员姓名、监查日期、监查时间、监查地点、监查内容、研究者姓名、项目完成情况、存在的问题、结论以及对错误、遗漏做出的纠正等。()

2024-01-23

研究者或者参与试验的其他人员,不应当强迫或者以其他不正当方式诱使受试者参加试验。()

2024-01-23

临床试验前,申办者必须完成试验用医疗器械的临床前研究有哪些?()

2024-01-23

医疗器械临床试验过程要求有哪些?()

2024-01-23

研究者的职责有()。

2024-01-23

主要研究者收到安全性信息后,应当()。

2024-01-23

临床试验机构和研究者应当确保临床试验所形成()、()和()的真实、准确、清晰、安全()。

2024-01-23

临床试验现场检查发现的问题中,哪些情形属于真实性问题?()

2024-01-23

伦理的审查内容包括但不限于()。

2024-01-23
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