首页 > 行业知识普法
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,()存在安全隐患的药品。

A.销售

B.隐瞒

C.召回

D.处理

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品…”相关的问题
第1题
在主动召回中,药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制订召回计划并组织实施,并按规定的时间内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售,同时向所在地省级SFDA报告,一级召回的时间要求是:

A.24H内

B.48H内

C.72H内

D.一天内

点击查看答案
第2题
药品说明书中所含有的药品严重不良反应,不作为药品召回的依据。()

药品说明书中所含有的药品严重不良反应,不作为药品召回的依据。()

点击查看答案
第3题
药品召回管理办法,适用于在中华人民共和国境内上市销售的药品。()
点击查看答案
第4题
《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的三级召回是指:

A.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;

B.使用该药品可能引起严重健康危害的;

C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;

D.使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害的;

点击查看答案
第5题
药品上市许可持有人应当对已识别风险的药品及时采取____措施。()

A.召回

B.撤市

C.禁售

D.风险控制

点击查看答案
第6题
药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。()

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。()

点击查看答案
第7题
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,不需要组织机构图。()

企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,不需要组织机构图。()

点击查看答案
第8题
药品批发企业,是指将购进的药品销售给具有合法资格的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药
品经营企业。()

点击查看答案
第9题
药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货____制度。()

A.检查

B.验收

C.检查验收

D.查看

点击查看答案
第10题
根据《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所醒目位置。()

根据《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所醒目位置。()

点击查看答案
第11题
企业应建立与药品生产相适应的管理机构。()

企业应建立与药品生产相适应的管理机构。()

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改