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[主观题]

根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所醒目位置。（)

根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所醒目位置。()

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第1题

根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）。

A.企业法定代表人变更

B.企业负责人变更

C.经营范围变更

D.经营规模变更

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第2题

《药品经营许可证管理办法》规定，对公开信息后发现企业在申领《药品经营许可证》过程中，有提供虚

假文件、数据或其他欺骗行为的，应依法予以处理。()

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第3题

《药品经营许可证管理办法》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者

其他依法经过资格认定的药学技术人员。()

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第4题

按照《医疗器械经营监督管理办法》规定，药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可证的电子证书与纸质证书具有同等法律效力。()

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第5题

《药品经营许可证管理办法》规定，()药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。

A.经营处方药、甲类非处方药的

B.乡镇的经营乙类非处方药的

C.城市的

D.乡镇的

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第6题

开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：食品药品监督管理部门自受理申请之日起（)个工作日内，依据《药品经营许可证管理办法》第四条规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。

A.15

B.30

C.60

D.90

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第7题

按照《医疗器械经营监督管理办法》规定，医疗器械经营许可证的（)发生变更的，药品监督管理部门自受理之日起20个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。

A.经营范围

B.经营场所

C.经营方式

D.库房地址

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第8题

原发证机关按《药品经营许可证管理办法》规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期（)进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。

A.3个月

B.120天

C.12个月

D.届满前6个月内

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第9题

开办药品零售企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：食品药品监督管理部门自受理申请之日起（)个工作日内，依据《药品经营许可证管理办法》第五条规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。不同意筹建的，应当说明理由，并告知申办人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

A.15

B.30

C.60

D.90

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第10题

按照《医疗器械注册与备案管理办法》规定,第一医疗器械生产前，应当进行产品案,进行医疗器械备案，案人应当按照《医疗器械监督管理条例》的规定向药品监督管理部门提交备案资料，获取（）。

A.备案凭证

B.备案编号

C.生产许可证

D.经营许可证

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