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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药物与血浆蛋白结合()

A.是永久性的

B.是可逆的

C.促进药物排泄

D.加速药物代谢

E.对药物转运无影响

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第1题
肾功能不全对血浆蛋白的影响,不正确的是()。

A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变

B.血浆蛋白含量下降

C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高

D.酸性代谢物蓄积,竞争血浆蛋白结合位点

E.血浆蛋白构象发生改变,导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降

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第2题
药物与血浆蛋白的结合及结合率,竞争性排挤及其在用药方面的意义。

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第3题
药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性()

A.不呈现药理活性

B.不能通过血-脑屏障

C.不被肝脏代谢灭活

D.不被肾排泄

E.高蛋白饮食,游离性的药物增加

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第4题
多沙唑嗪与血浆蛋白结合率为(),药物过量不宜采用透析法清除

A.75%

B.98%

C.66%

D.85%

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第5题
影响药物药动学的相互作用因素,不包括:()

A.吸收

B.受体的数量

C.血浆蛋白结合

D.肝脏生物转化

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第6题
下列哪项不可作为抗甲状腺药物的疗效观察指标()

A.基础代谢率

B.甲状腺摄131I率

C.TT3,TT4

D.血浆蛋白结合碘

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第7题
在等剂量时药物分布容积大的药物()

A.血浆浓度较小

B.血浆蛋白结合较多

C.组织内药物浓度较小

D.生物利用度较小

E.能达到的稳态血药浓度较小

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第8题
二氧化碳在血中的主要运输形式()

A.物理溶解

B.形成碳酸氢盐

C.形成氨基甲酸血红蛋白

D.与血红蛋白结合

E.与血浆蛋白结合

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第9题
A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药半衰期为3小时,两药合用后半衰期是()。

A.小于3小时

B.大于3小时

C.等于3小时

D.大于15小时

E.没有变化

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第10题
精蛋白锌胰岛素属于长效胰岛素,其作用持久的原因包括()。

A.肝脏代谢慢

B.不易经肾脏排泄

C.更接近人的体液pH

D.与血浆蛋白结合率低

E.溶解度更低,释放更加缓慢

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