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[单选题]

A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药半衰期为3小时,两药合用后半衰期是()。

A.小于3小时

B.大于3小时

C.等于3小时

D.大于15小时

E.没有变化

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第1题
磺胺类药物与甲氧苄啶合用时能使抗菌效果明显增强,其协同增效的机制为()。

A.甲氧苄啶促进磺胺类药物自胃肠吸收

B.甲氧苄啶抑制肝药酶活性减少磺胺类药物代谢

C.甲氧苄啶与磺胺类药物竞争肾小管上的转运体

D.作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗菌

E.甲氧苄啶竞争性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度

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第2题
药物与血浆蛋白的结合及结合率,竞争性排挤及其在用药方面的意义。

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第3题
影响药物药动学的相互作用因素,不包括:()

A.吸收

B.受体的数量

C.血浆蛋白结合

D.肝脏生物转化

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第4题
庆大霉素的药动学参数具有明显的昼夜节律性,主要是因为()。

A.吸收存在昼夜节律性

B.分布存在昼夜节律性

C.排泄存在昼夜节律性

D.胃肠道功能存在昼夜节律性

E.血浆蛋白结合存在昼夜节律性

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第5题
非竞争性拮抗药()?

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.亲和力强但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体

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第6题
竞争性拮抗药可与激动药互相竞争并与受体不可逆性结合,从而阻断激动剂作用的药物。()
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第7题
竞争性拮抗剂具有的特点是()。

A.与受体结合后能产生效应

B.能抑制激动药的最大效应

C.增加激动药剂量时,不能产生效应

D.同时具有激动药的性质

E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变

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第8题
肾功能不全对血浆蛋白的影响,不正确的是()。

A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变

B.血浆蛋白含量下降

C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高

D.酸性代谢物蓄积,竞争血浆蛋白结合位点

E.血浆蛋白构象发生改变,导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降

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第9题
多沙唑嗪与血浆蛋白结合率为(),药物过量不宜采用透析法清除

A.75%

B.98%

C.66%

D.85%

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第10题
二氧化碳在血中的主要运输形式()

A.物理溶解

B.形成碳酸氢盐

C.形成氨基甲酸血红蛋白

D.与血红蛋白结合

E.与血浆蛋白结合

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