A.2011年卫生部发布的
B.2004年卫生部发布的
C.2011年国家药品监督管理局发布的
D.2004年国家药品监督管理局发布的
A.药品说明书信息
B.各种书籍、期刊的药学信息
C.随机、双盲、对照的临床试验
D.某些厂商赞助的有偏颇的信息
E.国家不良反应监测中心发布的不良反应信息
A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在地药品检定所报告
E.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
发现药品的可疑不良反应,应向()报告。
A.卫生行政部门
B.药品不良反应监测中心
C.质量监督部门
A.长期
B.中期
C.短期
D.即时
A.2019年12月31日
B.2020年12月31日
C.2021年12月31日
D.2022年12月31日