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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

凡规定检查含量均匀度的粉雾剂，一般不再进行()检查。

A.递送剂量均一性

B.装量差异

C.每吸主药含量

D.微细粒子剂量

E.每瓶总吸次

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第1题

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是()

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是（)

A.有关物质

B.残留溶剂

C.装(重)量差异

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第2题

肺吸入制剂体外评价不包括()。

A.含量均匀度或装量差异

B.排空率

C.每瓶总吸次

D.每吸主要含量

E.抑菌剂含量

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第3题

难溶性药物的片剂需检查（）

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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第4题

下列是控制片剂均匀性、保证临床用药剂量准确性和安全性的快速、简便检查方法的是（）

A.重量差异检查

B.崩解时限检查

C.溶出度检查

D.含量均匀度检查

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第5题

2020版《中国药典》规定，微细粒子剂量检查中，粉雾剂应不少于标示剂量的()。

A.15%

B.85%

C.50%

D.10%

E.20%

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第6题

关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是（）

A.糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差

B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查

C.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度

D.片重大于0.3g时，质量差异限度为10%

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第7题

凡检查含量均匀度的品种，还需要作重量差异检查。（)

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第8题

药品的标签上所列出的主药含量称（)。

A.剂量

B.标示量

C.含量

D.有效量

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第9题

下列关于溶解度的叙述错误的是（）

A.溶解度检查主要适用于难溶性药物

B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法

C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃

D.凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查

E.溶解度检查中取供试品12片（粒、袋）

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第10题

检查含量均匀度时，取供试品的数量为（）

A.3

B.5

C.6

D.10

E.20

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第11题

微囊的质量控制、除成分分析外、还应做（)。格式：A、微生物检查B、溶出速率C、囊粒大小D、装量差异E、粒度分布

此题为判断题(对，错)。

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