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第1题
下列关于溶解度的叙述错误的是（）
A.溶解度检查主要适用于难溶性药物
B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法
C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃
D.凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
E.溶解度检查中取供试品12片（粒、袋）
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第3题
凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限的检查。（)
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第4题
下列是控制片剂均匀性、保证临床用药剂量准确性和安全性的快速、简便检查方法的是（）
A.重量差异检查
B.崩解时限检查
C.溶出度检查
D.含量均匀度检查
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第5题
包衣片剂的崩解时限要求为（)
A.60min
B.120min
C.30min
D.45min
E.15min
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第6题
应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质（)。
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第7题
（)系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网，但已软化或轻质上漂且无硬心者，可作符合规定论。
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第8题
需要在30分钟内崩解的片剂是（)
A.口崩片
B.浓缩丸
C.舌下片
D.药材原粉片
E.水丸
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第9题
普通片剂检查崩解时间，在（)分钟内全部崩解并溶化，如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合。
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第10题
关于片剂的质量要求，不正确的是（）。
A.含量准确，重量差异小
B.硬度适宜，色泽均整美观
C.不要求卫生学检查
D.适宜的崩解度与溶出度
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