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[单选题]

开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得

A.《药品进口许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》

D.《药品流通许可证》

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第1题

药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位（）

A．取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位

B．合法的药品生产（经营）企业，即取得《药品生产（经营）许可证》、《GMP（GSP）认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业

C．一般顾客

D．所有客户

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第2题

根据《药品管理法》规定，以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是（)。

A.药品生产企业生产药品

B.医疗机构使用药品

C.药品批发企业购进非首营药品

D.药品零售企业购进非首营药品

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第3题

开办药品生产企业必须首先取得()

A.法人资格

B.营业执照

C.药品生产许可证

D.卫生合格证

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第4题

下列不属于开办药品零售企业应符合的条件是（）

A.企业有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

B.企业质量负责人应有3年或3年以上从事药品检验的工作经验

C.在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域

D.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

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第5题

药品批发和零售连锁企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质

量管理机构负责人在内的质量领导组织。()

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第6题

新药申请所需的连续()个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

A.2

B.5

C.7

D.3

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第7题

下列可选择按照简易办法依照3%征收率计算缴纳增值税的有()。

A.增值税一般纳税人生产销售和批发、零售罕见病药品

B.进口药品

C.科技企业孵化器等收入

D.金融机构小微企业贷款利息收入

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第8题

药品批发和零售连锁企业应建立()为首的质量领导组织。

A.执业药师

B.主要负责人

C.质量机构负责人

D.具有药师以上技术职称的专业技术人员

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第9题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列情形中，由药品监督管理部门作出责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处五千元以上两万元以下的罚款;情节严重的，取消其精神药品经营资格。该情形是()。

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间，违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

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第10题

我国开办药品生产企业必须具备哪些条件？

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