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[单选题]

国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器()制度。

A.优先审批

B.关联审评审批

C.上市审批

D.注册审批

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第1题
《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》规定,其资格认定方式是由省、自治区、直辖市药品监督管
理部门受理并报国家药品监督管理局和()备案。

A.科学技术部

B.商务部

C.卫生部

D.监督管理委员会

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第2题
药品应当按照____的生产工艺进行生产。()

A.法定

B.国家药品标准

C.经药品监督管理部门核准

D.国家药品标准和经药品监督管理部门核准

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第3题
药品广告的审查机关是省级食品药品监督管理局。()

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第4题
中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或审批的标准炮制。()
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第5题
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第6题
《会计法》要求建立三位一体的会计监督体系是指财政监督、审计监督和税务监督。()A.正确B.错误

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A.正确

B.错误

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第7题
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A.正确

B.错误

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第8题
《会计法》要求建立的三位一体的会计监督体系是财政监督、审计监督和税务监督。()

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第9题
在2008年初的大部制改革中提出国家食品药品监督管理局由卫生部管理,并对卫生部与国家食品药品监督管理局的部分职能进行了重新调整,根据本次调整精神,在下列内容中属于卫生部职能的是()。

A.A.食品卫生许可

B.B.监管药品的科研与生产

C.C.制定食品安全标准

D.D.对食品流通环节进行监管

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第10题
原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等,应当避免与中间产品或原料药直接接触,以免影响中间产品或原料药的质量。 ()
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第11题
国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》,从()起施行。

A.2005年4月30日

B.2005年7月1日

C.2005年10月1日

D.2006年4月30日

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