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[主观题]

企业法定代表人、企业负责人可干扰或妨碍质量管理部门对物料供应商独立作出质量评估。（)

企业法定代表人、企业负责人可干扰或妨碍质量管理部门对物料供应商独立作出质量评估。()

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第1题

________、企业负责人及其他部门的人员不得干扰或妨碍质量管理部门对物料供应商独立作出质量评估。

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第2题

有下列情形之一的，药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈：（)。

A.①②③

B.①②④

C.②③④

D.①②③④

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第3题

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。

A.企业负责人

B.质量负责人

C.质量受权人

D.法定代表人

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第4题

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。

A.企业负责人

B.质量负责人

C.质量受权人

D.法定代表人

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第5题

两法知识竞赛答题答案：药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，药品符合标准、条件的经（）签字后方可出厂放行。

A.法定代表人

B.企业主要负责人

C.质量受权人

D.质量负责人

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第6题

两法知识竞赛答题答案：药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。

A.法定代表人

B.企业负责人

C.质量受权人

D.生产负责人

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第7题

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（)签字后方可放行。

A、法定代表人

B、企业负责人

C、质量负责人

D、质量部门负责人

E、质量受权人

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第8题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（）签字后方可放行。

A.法定代表人

B.质量受权人

C.质量负责人

D.主要负责人

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第9题

根据《北京市知识产权保护条例》，企业事业单位、社会组织不依法履行知识产权保护义务，造成不良影响的，知识产权保护管理部门可以对其法定代表人或者主要负责人进行（)，督促整改。

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