题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

与产品要求相比，质量管理体系要求是（）。A．针对某种类别的产品的B．适用特定行业或经济领域的C．通用

与产品要求相比，质量管理体系要求是（）。

A．针对某种类别的产品的

B．适用特定行业或经济领域的

C．通用的

D．个性化的

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更多“与产品要求相比，质量管理体系要求是（）。A．针对某种类别的产…”相关的问题

第1题

GB/T19001标准规定的质量管理体系要求是对有关产品要求的补充。（)

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第2题

质量认证的依据为()。

A.目标、方针与产品的符合性

B.满足质量要求和目标方面的有效性

C.质量管理体系的要求标准

D.质量手册、程序文件、质量记录等

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第3题

与传统的采购观点相比，现代的战略采购观点关于质量标准的要求是（)。

A、符合规格

B、适用性

C、生产需要

D、质量越高越好

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第4题

质量是指“客体的一组固有特性满足要求的程度”。下述对“质量”定义解释正确的是（）。

A.客体是指可感知或可想象的任何事物

B.特性是指固有特性，是完成产品后因不同要求而对产品增加的特性

C.要求是指明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望

D.固有特性是指完成产品后人们赋予客体的特性

E.质量的程度有好与差之分

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第5题

2022年“质量月”全面质量管理知识竞赛答案：质量是指“客体的一组固有特性满足要求的程度”。下述对“质量”定义解释正确的是（）。

A.客体是指可感知或可想象的任何事物

B.特性是指固有特性，是完成产品后因不同要求而对产品增加的特性

C.要求是指明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望

D.固有特性是指完成产品后人们赋予客体的特性

E.质量的程度有好与差之分

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第6题

GB／T19001－2008标准规定了质量管理体系要求，包括了（)

A.组织稳定地提供满足要求的产品的能力要求

B.保证符符合顾客要求和适用的法律法规要求

C.产品技术要求

D.特定的产品要求

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第7题

企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求，结合产品特点，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保证其有效运行。（)

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第8题

按照《医疗器械注册与备案管理办法》规定，医疗器械注册申请人应当在申请注册时提交与产品研制、生产有关的（）相关资料。

A.注册申报

B.技术要求

C质量管理体系

D.风险管理体系

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第9题

与信息质量要求有关的要求是（)。A．客观性B．权责发生制C．历史成本D．货币计量

与信息质量要求有关的要求是()。

A．客观性

B．权责发生制

C．历史成本

D．货币计量

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第10题

按照《体外诊断试剂注册与备案管理办法》规定,省、自治区、直辖市药品监督管理部门开展质量管理体系核查，重点对申请人是否按照医疗器械生产质量管理规范的要求建立与产品相适应的质量管理体系，以及与（）等内容进行核查。

A.生产有关的设计开发

B.产品研制

C.生产管理

D.质量控制

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