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A.防护口罩中的M层纤维带有电荷，可以提高过滤效果
B.口罩出厂时经过消毒，残留的环氧乙烷才是口罩起防护作用的原因
C.口罩上的鼻夹只起到缓解佩戴舒适度的作用，对防护起不到作用
D.口罩经过酒精喷淋消毒会增加防护能力
A.亚麻苦苷
B.苦杏仁苷
C.秋水仙碱
D.龙葵素
A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药
B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药
C.可引起全身麻醉且对中枢神经系统具有兴奋和抑制作用的药物
D.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物
A.急性期可出现发热、寒战、恶心、呕吐等全身症状
B.合并急性肾盂肾炎者可予院外治疗
C.治疗应选择对胎儿及肾脏损伤小的药物
D.低体重儿及早产儿的发生率增加
E.有尿频、尿急、尿痛的表现
A.光能够影响植物种子的萌发
B.植物的向光性生长是植物对光刺激的反应
C.对植物来说，光只是起提供能量的作用
D.光可作为一种信号，影响、调控植物生长、发育的全过程
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类，按试验阶段可分为4期，分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行
