题目内容
（请给出正确答案）
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类，按试验阶段可分为4期，分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行
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A.具有在临床试验机构的执业资格，且能够按要求提供最新的工作履历和相关资格文件
B.研究者需具备临床试验所需的专业知识、培训经历和能力
C.熟悉申办者提供的试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息
D.研究者和临床试验机构可根据需求授权临床试验机构以外的单位承担试验相关的职责和功能，不用征求申办者意见
A.当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成了副反应
B.是在治疗剂量下发生的
C.是药物本身固有的作用
D.多数人都会发生副反应
A.使用时，需常规进行糖皮质激素、抗组胺药的预处理
B.作用机制为妨碍纺锤体的形成，阻止细胞的正常分裂
C.为天然抗肿瘤药物
D.抗肿瘤谱较窄
A.合并用药种类越多，相互作用越复杂，不良反应发生率越高
B.治疗需要合理地联合用药，抓住疾病的主要矛盾，有针对性地少而精地用药
C.合用的药物最好不超过5种
D.即使病情危重，也应保证减少合用药品的品种
A.1型糖尿病多发生在儿童和青少年,主要是胰岛素分泌不足
B.90%的糖尿病患者属于2型糖尿病
C.妊娠期糖尿病一般都需要药物控制血糖
D.糖尿病买保险的选择有限,可以考虑防癌险
A.提倡单剂，减少联合用药
B.提倡使用新药，避免使用老药
C.提倡使用小剂量，避免使用大剂量
D.参考妊娠分级、PLLR选择更加安全的药物
E.应用明确对胎儿有害的药物时，应先终止妊娠
A.躁狂症状群均可满足轻躁狂发作的标准,但抑郁症状均不满足抑郁发作的标准
B.青少年病程为1年
C.可与精神分裂症等“原发性精神病性障碍”共病诊断
D.需排除物质、药物及疾病所致
关于细菌学诊断的标本采集要求,下列说法错误的是 :
A 、严格执行无菌操作,尽量避免患者政策菌群或外界环境中杂菌污染 标本。
B 、根据致病菌在患者不同病期的体内分布和排出部位,采集不同的标 本。
C 、应在疾病早期或使用抗菌药物之后采集标本。
D 、标本必须新鲜,采集后尽快送检,尤其是检测抵抗力弱的细菌。
A．超过一条给药通道时，输液泵、输液管有清晰的标识
B．确保正确的输液速度
C．给药时需使用PDA扫描腕带，并经管床护士确认
D．高警示药物分类存放，做好标识
A.遏制结核病需提高结核病原学阳性率、耐药筛查率
B.分子药敏能够使结核病患者获得早期的诊断，及时治疗
C.WHO指出结核患者至少需要及时开展利福平、异烟肼、氟喹诺酮耐药检测
D.WHO强调耐药患者需要使用四种药物进行治疗
