如果结果不匹配，请 
更多“GCK基因失活突变所致的常染色体显性遗传糖尿病的病理机制正确…”相关的问题
A.林奇综合征是指由于错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等)的胚系突变引起的一种遗传性结直肠癌
B.林奇综合征大部分是由于MLH1和MSH2的胚系突变引起的，两者分别占30%
C.林奇综合征是一种常染色体隐性遗传
D.林奇综合征容易得多种癌症
【题目描述】
第29题：遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答(所有概率用分数表示)
(1)甲病的遗传方式是____。
(2)乙病的遗传方式不可能是____。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算：
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是____。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是____.女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是____ 。
【我提交的答案】：常染色体隐形基因 伴x显性基因
【参考答案分析】：
【我的疑问】（如下，请求专家帮助解答）
(3)怎么做
A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
A.每条DNA分子上会有很多个基因
B.基因是具有遗传效应的DNA片段
C.每条染色体上会有很多个蛋白质分子
D.每条染色体上会有很多个DNA分子
