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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

地中海贫血属于()遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X连锁显性

D.X连锁隐性

E.Y连锁

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第1题
SMA属于()遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体显性

D.性染色体隐性

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第2题
某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()

A.Y染色体遗传

B.常染色体显性

C.伴X显性遗传

D.伴X隐性遗传

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第3题
下列关于单基因遗传病说法正确的有()

A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病

B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病

C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病

D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病

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第4题
请教:2010年高考《生物》试题(江苏卷)第3大题第4小题如何解答?

【题目描述】

第29题:遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)

(1)甲病的遗传方式是____。

(2)乙病的遗传方式不可能是____。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算:

①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是____。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是____.女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是____ 。

【我提交的答案】:常染色体隐形基因 伴x显性基因

【参考答案分析】:

【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)

(3)怎么做

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第5题
下列属于先天性乳糖酶缺乏的是()

A.可引起轻度高钙血症

B.回肠中钙的吸收增加

C.罕见的常染色体显性遗传疾病

D.低尿钙症

E.应用β受体拮抗剂通常能缓解

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第6题
血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传(女性发病、男性遗传)。()
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第7题
Bartter综合症()。

A.是一种常染色体隐性遗传性疾病

B.离子通道基因突变导致Na+/K+/Cl-重吸收减少

C.前列腺素E产生过多在本病发生中起重要作用

D.以上都是

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第8题
果蝇中,朱砂眼属于X连锁隐性遗传,若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交。下列叙述哪句话正确()

A.F1代中所有雌蝇都为朱砂眼,但F2代中没有一个是朱砂眼

B.由于朱砂眼是隐性性状,F1代都表现正常

C.在F2代的两种性别中,各有一半朱砂眼,一半正常眼

D.F2代朱砂眼:正常眼=1:3

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第9题
色盲是X连锁隐性遗传,一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚,你认为他们的儿子是色盲的概率是?()

A.100%

B.75%

C.50%

D.25%

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第10题
常染色体显、隐性遗传的特点是什么?

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第11题
GCK基因失活突变所致的常染色体显性遗传糖尿病的病理机制正确的是()

A.与葡萄糖亲和力增加

B.与ATP亲和力降低

C.葡萄糖拐点水平降低

D.蛋白表达和蛋白热稳定性均增加

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