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A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.处方药和甲类非处方药
E.医疗器械
A.以产品宣传会的方式现货销售药品
B.购进和销售医疗机构配制的制剂
C.根据相关规定销售特殊管理药品
D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
E.不知道他人从事无证经营药品行为时，可以为其提供药品
A、药品生产在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为
B、药品经营企业在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为
C、药品经营企业委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为
D、药品生产企业委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为
E、以上都是
根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业应当（)对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。
根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，（)人签字后方可上市放行。
根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施（)，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识。
