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根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，（)人签字后方可上市放行。
根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施（)，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识。
根据《药品生产监督管理办法》，药品生产许可证遗失的，药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发，()按照原核准事项在十日内补发药品生产许可证。许可证编号、有效期等与原许可证一致。
根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应当()对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录，以确认工艺稳定可靠，以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。
根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品（)提供追溯信息。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国中医药法》
C.《中华人民共和国疫苗管理法》
D.《中华人民共和国行政许可法》
