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[单选题]

《药品管理法》第四十八条规定,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,为()

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

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第1题
对于《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第二款第四项所规定的假药(药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围),能够根据现场查获的原料、包装,结合犯罪嫌疑人、被告人供述等证据材料作出判断的,可以由()出具认定意见,不需要对涉案药品进行检验。

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,以下属于假药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的

D.被污染的

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第3题
药品管理法规定,下列哪些情形为假药?()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.超过有效期的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第4题
根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。A 药品所含成分的含量不符合国家药品

根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。

A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定

B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C 被污染的

D 未经批准进口的药品

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第5题
《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的,为假药:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不

A.A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

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第6题
两法知识竞赛答题答案:下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品注册证书的有()。

A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)

B.药品未标明有效期

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.附有说明书,标签说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)

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第7题
2019年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用假药。下列哪些情形为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第8题
2019年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用假药。下列哪些情形为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第9题
辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业及供应商未遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范等相关要求,不能确保质量保证体系持续合规的,由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照《药品管理法》的()规定给予处罚。

A.第一百二十六条

B.第一百二十条

C.第一百一十六条

D.第一百二十八条

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第10题
有()情形之一的药品,按假药论处。

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.被污染的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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