A.是否按照经注册或备案的产品技术要求组织生产
B.质量管理体系是否保持有效运行
C.生产经营条件是否持续符合法定要求
D.是否按照产品说明书中描述的预期用途进行使用
A.医疗器械注册人、备案人执行法律法规、医疗器械生产质量管理规范情况
B.按照强制性标准以及经注册、备案的产品技术要求组织生产,实际生产与医疗器械注册备案、医疗器械生产许可备案等内容的一致情况
C.质量管理体系运行持续合规、有效情况
D.管理者代表履职情况
A.任何单位,严禁以各种方式强制中小企业赞助捐赠、订购报刊、加入社团、接受指定服务
B.行业组织可以依靠代行政府职能或者利用行政资源擅自设立收费项目、提高收费标准
C.同一部门对中小企业实施的多项监督检查能够合并进行的,应当合并进行
D.不同部门对中小企业实施的多项监督检查能够合并完成的, 由本级人民政府组织有关部门实施合并或者联合检查