首页 > 普法考试> 学法用法
题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

质量技术监督部门具体负责本市行政区域生产领域产品的质量监督管理工作。判断对错

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“质量技术监督部门具体负责本市行政区域生产领域产品的质量监督管…”相关的问题
第1题
行业用水定额由市水务行政管理部门负责组织或者协同各相关部门编制,并报市质量技术监督行政管理部门审定后颁布。尚未制定本市行业用水定额的,统一按照行业用水最低定额执行。()
点击查看答案
第2题
本市公安、建设、质量技术监督、交通港口等依法对涉及安全生产的事项负有审批、处罚等监督管理职
责的部门,应当严格按照有关法律、法规和规章的规定,实施安全生产专项监督管理。()

点击查看答案
第3题
地方各级质量技术监督部门负责对所有认证机构、有机产品认证和销售,以及有机产品认证、生产、加工、销售活动进行监督检查。()
点击查看答案
第4题
本市向社会出具检测数据的各类检测机构,应当符合设备、人员、制度、环境等方面的国家计量技术规范要求,并向区(县)质量技术监督部门申请计量认证。()
点击查看答案
第5题
依据《上海市大气污染防治条例》,使用燃料不符合国家和本市规定的有关强制性标准和要求的,由质量技术监督管理部门或环境保护部门责令改正,可以处一万元以上十万元以下罚款。()
点击查看答案
第6题
负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查,并对哪些事项进行重点监督检查?()

A.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产

B.质量管理体系是否保持有效运行

C.生产经营条件是否持续符合法定要求

D.是否有足够完善的售后服务

点击查看答案
第7题
负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查,并对下列事项进行重点监督检查:()。

A.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产

B.质量管理体系是否保持有效运行

C.生产经营条件是否持续符合法定要求

D.是否每月进行企业自查并形成报告

点击查看答案
第8题
负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查,并对下列事项进行重点监督检查。必要时,负责药品监督管理的部门可以对为医疗器械研制、生产、经营、使用等活动提供产品或者服务的其他相关单位和个人进行延伸检查。()

A.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产

B.质量管理体系是否保持有效运行

C.生产经营条件是否持续符合法定要求

D.企业的机构设置和人员配备情况

点击查看答案
第9题
负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查,并对下列哪些事项进行重点监督检查?()

A.质量管理体系是否保持有效运行

B.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产

C.企业组织机构和人员是否符合法定要求

D.生产经营条件是否持续符合法定要求

E.计算机系统是否符合法定要求

点击查看答案
第10题
市公安机关交通管理部门和市质量技术监督、工商、交通等行政管理部门应当将从事拼装、非法加装和
改装以及非法生产、销售非机动车和摩托车、利用非机动车和摩托车从事经营性客货运输等违法行为的行为人身份信息和相关处罚信息纳入本市公共信用信息管理系统的个人或者企业信用档案。()

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改