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两法知识竞赛答题答案:药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。()

A、正确

B、错误

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第1题
药品包装应当适合药品质量的要求,()和()。

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第2题
每种药品的()均应当有经企业批准的工艺规程,不同药品规格的()均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以()为依据。

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第3题
对已上市药品做哪些更改的药品注册不需要按照新药申请的程序申报()

A.改变剂型

B.改变给药途径

C.增加新适应症

D.改变包装方式

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第4题
应按劣药论处的有()。

A.未标明有效期或更改有效期的

B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的

C.超过有效期的

D.不注明生产批号的

E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的

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第5题
下列哪些药品不准出库()。

A.过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品。

B.内包装破损的药品整理后出售。

C.瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种。

D.怀疑质量变化、未出检验报告的品种。

E.有退货通知或药监部门通知暂行销售的品种。

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第6题
通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少每年应当考察两个批次,除非当年没有生产。()

通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少每年应当考察两个批次,除非当年没有生产。()

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第7题
在网上购药,你要注意哪些事项?()A. 查看其网站首页显著位置是否标明互联网药品交易服务资
在网上购药,你要注意哪些事项?()

A. 查看其网站首页显著位置是否标明互联网药品交易服务资格证书号码,并在国家食品药品监督管理总局网站(公众服务、公众查询、互联网服务)查询真伪。如果没有标注证书号码或经查询证书号码不真实,该网站为非法网站,拨打12331举报。

B. 看看包装是否像正规药,像的话就可以买

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第8题
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注()内容。

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

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第9题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和()的要求。

A.国家标准

B.注册标准

C.质量标准

D.内控标准

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第10题
处方药广告应当显著标明“()”,非处方药药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购

处方药广告应当显著标明“()”,非处方药药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。

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第11题
黄埔海关与广州市公安局食药侦支队联合查办的“王某等特大跨国犯罪集团制售、出口假冒香水案”被评为“____”。

A.2012-2013年度知识产权保护‘两法’衔接典型案例

B.2013-2014年度知识产权保护‘两法’衔接典型案例

C.2012-2013年度知识产权保护十佳典型案例

D.2013-2014年度知识产权保护十佳典型案例

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