A.未标明有效期或更改有效期的
B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的
C.超过有效期的
D.不注明生产批号的
E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的
A.过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品。
B.内包装破损的药品整理后出售。
C.瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种。
D.怀疑质量变化、未出检验报告的品种。
E.有退货通知或药监部门通知暂行销售的品种。
通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少每年应当考察两个批次,除非当年没有生产。()
A. 查看其网站首页显著位置是否标明互联网药品交易服务资格证书号码,并在国家食品药品监督管理总局网站(公众服务、公众查询、互联网服务)查询真伪。如果没有标注证书号码或经查询证书号码不真实,该网站为非法网站,拨打12331举报。
B. 看看包装是否像正规药,像的话就可以买
A.药品通用名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
A.国家标准
B.注册标准
C.质量标准
D.内控标准
处方药广告应当显著标明“()”,非处方药药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。
A.2012-2013年度知识产权保护‘两法’衔接典型案例
B.2013-2014年度知识产权保护‘两法’衔接典型案例
C.2012-2013年度知识产权保护十佳典型案例
D.2013-2014年度知识产权保护十佳典型案例