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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

应按劣药论处的有()。

A.未标明有效期或更改有效期的

B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的

C.超过有效期的

D.不注明生产批号的

E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的

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更多“应按劣药论处的有（)。A.未标明有效期或更改有效期的B.直接…”相关的问题

第1题

根据《药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：（)。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：（)。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

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第3题

（）属于劣药。

A.药品成份的含量不符合国家标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D. 擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第4题

下列哪些情形属于劣药（）

A.所含成分含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.擅自添加防腐剂

D.超过有效期

E.未标明或者更改有效期

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第5题

以下哪些属于劣药？（)

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

F.擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

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第6题

下列不是按劣药论处的是（)。

A.不注明更改生产批号的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第7题

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第8题

变质的药品按劣药论处。（)A 对B 错

变质的药品按劣药论处。()

A 对

B 错

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第9题

没有注明生产批号的药品按劣药论处。（)

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第10题

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）

A.判定为假药

B.按假药论处

C.判定为劣药

D.按劣药论处

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