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更多“在突发公共卫生事件中需要接受隔商治疗、医学观察措施的病人、疑…”相关的问题
A.医疗卫生机构
B.卫生行政主管部门
C.司法机关
D.公安机关
A.法院依法协助强制执行
B.检查院依法协助强制执行
C.公安机关依法协助强制执行
D.地方政府依法协助强制执行
A.需接受隔离或医学观察措施的病人
B.疑似病人
C.传染病人密切接触者
D.传染病人的所有朋友
A.优先注册
B.创新注册
C.特殊注册
D.应急注册
A、应急注册程序是指药品监督管理部门可以依法对突发公共卫生事件应急所需且在我国境内尚无同类产品上市，或者虽在我国境内已有同类产品上市但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要的体外诊断试剂实施应急注册
B、优先注册程序是指临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的、列入国家科技重大专项或者国家重点研发计划等情形的体外诊断试剂，可以申请适用优先注册程序
C、对应急注册程序药品监督管理部门应按照统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批的原则即时办理，并行开展体外诊断试剂产品检验、体系核查、技术审评等工作
D、对纳入应急注册程序的体外诊断试剂，可以根据突发公共卫生事件需要，不需限定其在一定期限和范围内使用
A.在一定时间内，在2条或2条以上运营线路的车站(列车上)发生疑似群体性不明原因疾病，并有扩散趋势。
B.接到上级单位发布的需要线网停止运营的疫情或类似突发公共卫生事件。
C.一次食物中毒员工人数30人及以上，未出现死亡病例。
D.一次食物中毒员工人数30人及以上，出现死亡病例
A.依法做好日常防范工作
B.开展应急教育
C.建立和完善监测预警系统
D.指定机构开展日常监测
