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第2题
药品上市许可持有人是指（)或者（)等。
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第3题
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。（)
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第4题
药品上市许可持有人制度，是这次《药品管理法》修改的一条主线，这项制度的实施会产生哪些良好的社会效益？
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第5题
药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，该企业如何承担责任？（)
A.不承担责任
B.承担全部责任
C.与药品上市许可持有人承担连带责任
D.与药品上市许可持有人承担按份责任
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第6题
国家对药品管理实行（)制度。
A.药品生产许可持有人
B.药品流通许可持有人
C.药品经营许可持有人
D.药品上市许可持有人
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第7题
禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中（)、（)或者其他不正当利益。
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第8题
相比于旧版《药品管理法》，新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是（)。
A、药品的通用名称
B、产品批号
C、上市许可持有人
D、生产企业
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第9题
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的（)
A.药品生产企业
B.企业或者药品研制机构
C.企业、药品研制机构或个人
D. 药品企业
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第10题
药品上市许可持有人应当开展（)，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取（)。
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