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国务院药品监督管理部门颁布的《___》和药品标准为国家药品标准。

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第1题
药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的()和()为国家药品标准。

A.中华人民共和国药典

B.药品标准

C.生产工艺

D.标签、说明书

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第2题
国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准,没有国家药品标准的,应当符合()的药品质量标准。

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第3题
我国药品标准包括()。

A.《中华人民共和国药典》和省级药品标准

B.《中华人民共和国药典》

C.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准和省级药品标准

D.《中华人民共和国药典》和药品注册标准

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第4题
关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?()

A、药品应当符合国家药品标准

B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行

C、没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准

D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订

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第5题
国务院药品监督管理部门应当配合国务院有关部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。()

国务院药品监督管理部门应当配合国务院有关部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。()

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第6题
()主管全国药品监督管理工作。

A.国务院

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院食品安全监督管理部门

D.国务院市场监督管理部门

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第7题
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。
()

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第8题
国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。()
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第9题
疫苗和短缺药品的上市许可持有人停止生产的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门报告。()

疫苗和短缺药品的上市许可持有人停止生产的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门报告。()

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第10题
新发现和从境外引种的药材,经()批准后,方可销售。

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、地级市人民政府药品监督管理部门

D、县级人民政府药品监督管理部门

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第11题
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品(),不得含有()。

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