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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品生产企业生产的药品经____签字后方可出厂放行。（）

A.企业负责人

B.质量负责人

C.质量受权人

D.药品上市许可持有人

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第1题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经____签字后方可放行。（）

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第2题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负

责人签字后方可放行。()

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第3题

根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，经（)签字后方可上市放行。

A.质量受权人

B.药品上市许可持有人

C.企业负责人

D.法定代表人

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第4题

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件，对药品进行质量检验;符合标准

、条件的，经质量负责人签字后方可放行。()

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第5题

药品上市许可持有人应当建立药品上市（)，对药品生产企业出厂放行的药品进行（)，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。

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第6题

药品上市许可持有人应当建立（）规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。

A.药品出厂放行

B.药品上市放行

C.药品生产操作

D.药品检验操作

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第7题

两法知识竞赛答题答案：药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。（）

A、正确

B、错误

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第8题

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。

A.企业负责人

B.质量负责人

C.质量受权人

D.法定代表人

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第9题

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。

A.企业负责人

B.质量负责人

C.质量受权人

D.法定代表人

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第10题

两法知识竞赛答题答案：药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。

A.法定代表人

B.企业负责人

C.质量受权人

D.生产负责人

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