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[单选题]

超说明书用药必须有充分的文献报道、循证医学研究结果等证据支持。证据可靠,可使用级是()

A.专家意见

B.国内外权威医药学专著已经收载的超说明书用药

C.教科书收载的超说明书用药

D.系统评价或Meta分析

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第1题
药品不良反应的预防,不正确的是()。

A.长期用药,没有咨询医生前,不要突然停药

B.用药前仔细阅读药品说明书

C.住院治疗,确保向医生报告所有正在服用药物

D.老年人出现的混沌、疲倦等症状可能是年龄问题,不是药品的不良反应

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第2题
超说明书用药的目的不是试验研究()

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第3题
超说明书用药中占比最高的是()。

A.抗生素

B.抗精神病药物

C.抗惊厥药物

D.儿童用药

E.激素类药物

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第4题
超药品说明书用药不受法律保护()

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第5题
关于超说明书用药处方权限及管理,以下说法错误的是()

A.在医务部门备案的超说明书用药可在全院范围内应用

B.经药事会审批通过的药品,主治医师以上具有处方权

C.经伦理会审批通过的药品,副主任医师以上具有处方权

D.在紧急情况下使用未经备案的超说明书用药方案,由科主任提出超说明书用药申请,报医务部门同意后可使用

E.在紧急情况下无时间提前申请的超说明书用药,在抢救结束后无须补交申请资料

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第6题
超说明书用药是否需要患者签署知情同意书?()

A.需要

B.不需要

C.可能需要

D.不知道

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第7题
下列哪项不是超说明书的原因()

A.特殊人群/特殊疾病临床试验开展有限:儿童、孕妇、老年

B.特定情况医疗救治需要

C.医学实践的不断发展、药品说明书更新滞后

D.制药企业利益考量

E.医务人员对超说明书用药的责任和法律意识较强

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第8题
超说明书用药在使用前与患者签署(),明确告知其使用风险与获益。

A.知情同意书

B.合同

C.名字

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第9题
()是各专业协会第一个发布超说明书用药专家共识的团体组织。

A.广西省药学会

B.山东省药学会

C.山西省药学会

D.广东省药学会

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第10题
获知下列哪些事件时需要报告()

A.有害反应

B.超说明书用药

C.妊娠事件

D.药品质量问题

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