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[单选题]

实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同（）制定。

A.国家药典委员会

B.国务院医药主管部门

C.国务院中医药典委员会

D.国务院中医药主管部门

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第1题

实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制

定。()

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第2题

实施批准文号管理的中药材，中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院（）部门制定。

A.中医药管理

B.卫生行政管理

C.经济综合主管

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第3题

在我国境内生产、销售的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，但是未实施审批管理的中药材和中

药饮片除外。()

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第4题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进未实审批管理的（）除外。

A.中成药

B.中药饮片

C.中药材

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第5题

企业应设置中药标本室（柜)，标本品种至少包括生产所用的中药材和中药饮片。（）

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第6题

中药资源的保护与开发工作包括（)。

A.野生中药材的品种驯化

B.野生中药材的资源普查

C.中药饮片的生产与加工

D.中药材生产基地的标准化建设

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第7题

根据《药品管理法实施条例》规定，对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理

部门规定条件的中药材品种，实行___管理。

A GMP

B GAP

C GSP

D 批准文号

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第8题

推动优势品种进入国家医保、基药目录和省级医保目录，力争进入国家基药目录的独家品种有新的突破。将中药材种植与扶贫相结合，重点发展金银花、太子参等()个道地特色中药材大品种。

A.16

B.17

C.18

D.19

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第9题

下列中药材中,不于《非首次进口药材品种目录》收载品种的是（)。

A.西洋参

B.枸杞子

C.西红花

D.高丽红参

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第10题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从药品上市许可持有人或者具有药

品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进未实施审批管理的中药材除外。()

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第11题

下列有关中药材和中药饮片留样的描述错误的是（)？

A.每批中药材和中药饮片应当留样。

B.中药材留样量至少能满足鉴别的需要，中药饮片留样量至少应为三倍检验量。

C.毒性药材及毒性饮片的留样应符合医疗用毒性药品的管理规定。

D.留样时间应当有规定，中药饮片留样时间至少为放行后一年。

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