首页 > 普法考试> 学法用法
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起()个工作日内,按照国家发布的(

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起()个工作日内,按照国家发布的()和()进行审查,并作出是否同意筹建的决定。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日…”相关的问题
第1题
()主管全国药品监督管理工作。()负责本行政区内的药品监督管理工作。社区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职能的部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

点击查看答案
第2题
()负责对本地区融资担保公司的监督管理。

A.国务院

B.中国银保监会

C.省、自治区、直辖市人民政府

D.省、自治区、直辖市人民政府确定的部门

点击查看答案
第3题
省、自治区、直辖市人民政府负责对本地区融资担保公司的监督管理。()
点击查看答案
第4题
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。

开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。

点击查看答案
第5题

药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。

A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准

B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

点击查看答案
第6题
()应当制定职业病防治规划,建立健全职业健康工作机制,加强职业健康监督管理,提高职业病综合防治能力和水平。

A、省、自治区、直辖市人民政府

B、省、自治区、直辖市人民代表大会

C、县级以上人民政府

D、市级以上人民政府

点击查看答案
第7题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品____。()

点击查看答案
第8题
中央企业、省属企业及其所属用人单位的职业病危害项目,向其所在地()人民政府安全生产监督管理

A.县级

B.设区的市级

C.省、自治区、直辖市

点击查看答案
第9题
委托配制中药制剂的,应当向委托方所在地()备案。

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市政府机关事务管理部门

D.省、自治区、直辖市科技行政管理部门

点击查看答案
第10题
中药饮片必须按照国家药品标准炮制,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门无权制定炮制规范。()
点击查看答案
第11题
药品上市许可持有人依法应当召回药品而未实施召回的,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部
门责令其召回。()

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改