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[单选题]

强国挑战答题答案：省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当增加监督检查频次，并可以按照国家规定（）。

A.进行警告

B.实施联合惩戒

C.责令停产停业

D.纳入企业异常名录

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第1题

从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（)。

A、药品生产许可证

B、药品经营许可证

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第2题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（)。

A、药品经营许可证

B、药品注册证书

C、GMP证书

D、药品生产许可证

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第3题

药品上市许可持有人应当建立年度（)制度，每年将药品生产销售、上市研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。

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第4题

列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施（）前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告;发生非预期停产的，在（）内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。必要时，向国家药品监督管理局报告。

A、三个月、三日

B、六个月、五日

C、六个月、三日

D、三个月、五日

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第5题

从事药品批发活动，应当经所在地什么部门批准，取得药品经营许可证？（)

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、地级市人民政府药品监督管理部门

D、县级人民政府药品监督管理部门

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第6题

开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府（)批准并发给（)。

开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。

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第7题

新发现和从境外引种的药材，经（)批准后，方可销售。

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、地级市人民政府药品监督管理部门

D、县级人民政府药品监督管理部门

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第8题

委托配制中药制剂的，应当向委托方所在地()备案。

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市政府机关事务管理部门

D.省、自治区、直辖市科技行政管理部门

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第9题

从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品____。（）

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第10题

药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定（)。

A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准

B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

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第11题

我国法定药品标准包括（）

A.中国药典

B.卫生部药品标准

C.行业标准

D.省、自治区、直辖市药品标准

E.企业标准

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