A、不可以
B、可以
A.对化学原料药一并审评审批
B.对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
C.对药品的质量标准、生产工艺一并核准
D.标签和说明书一并核准
A.根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变
B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷
C.医疗器械经检验不合格的
D.国务院药品监督管理部门规定的其他情形
根据法律规定,下列各项中诉讼时效为1年的有()。
A.技术进口合同引起争议的
B.出售质量不合格的商品未声明的
C.建设工程合同引起争议的
D.建设工程勘察设计合同引起争议的