首页 > 普法考试> 学法用法
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据法律规定,对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由质量监督管理部门责令停止使用。()

根据法律规定,对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由质量监督管理部门责令停止使用。()

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“根据法律规定,对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由质量…”相关的问题
第1题
从事药品生产活动,应当对使用的()等相关物料供应商或者生产企业进行审核,保证购进、使用符合法规要求。

A.原料药、

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的容器

点击查看答案
第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案,避免患有传染病或者其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产活动。()
点击查看答案
第3题
2015年9月1日起施行的中华人民共和国广告法对医疗广告有明确规定。根据法律规定,广播电台、电视
台、报刊音像出版社、互联网服务提供者,是否可以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗器械、药品、保健品广告?()

A、不可以

B、可以

点击查看答案
第4题
国务院药品监督管理部门在审批药品时()。

A.对化学原料药一并审评审批

B.对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

C.对药品的质量标准、生产工艺一并核准

D.标签和说明书一并核准

点击查看答案
第5题
企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,
以后每年至少进行一次健康检查。()

点击查看答案
第6题
对直接接触药品的包装材料和容器,说法不准确的是

A.符合药用要求

B.符合保证人体健康、安全的标准

C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

D.符合药品标准

点击查看答案
第7题
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,按___储存药品,包装上没有标示具体温度的,按
照___规定的贮藏要求进行储存。

点击查看答案
第8题
企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后每月至少进行一次健康检查。()
点击查看答案
第9题
(),医疗器械注册人、备案人应当主动开展已上市医疗器械再评价

A.根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变

B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷

C.医疗器械经检验不合格的

D.国务院药品监督管理部门规定的其他情形

点击查看答案
第10题
根据法律规定,下列各项中诉讼时效为1年的有()。A.技术进口合同引起争议的B.出售质量不合格的商

根据法律规定,下列各项中诉讼时效为1年的有()。

A.技术进口合同引起争议的

B.出售质量不合格的商品未声明的

C.建设工程合同引起争议的

D.建设工程勘察设计合同引起争议的

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改