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A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
A．处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售
B．处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件
C．销售近效期药品应当向顾客告知有效期
D．销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定
A.具有实体经营门店
B.取得食品经营许可证
C.在许可核定的范围内从事经营活动，不得超范围经营
D.在网络上公示其食品经营许可证、量化分级动态等级
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方，了解患者病情，经购买者同意，可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期
A．处方经执业药师审核、核对后方可销售
B．对处方所列药品不得擅自更改或代用
C．对有配伍禁忌或超剂量的处方，经药师更正签字确认的，可以调配和销售
D．处方审核、调配人员应当在处方上签字或盖章
E．按照有关规定保存处方或其复印件
A.国务院规定的其他药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.首次在中国销售的药品
D.刚研制出来的新药
