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[判断题]

医疗机构配制的制剂经省级药品监督管理部门批准后可以在市场上销售。（)

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第1题

医疗机构仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级()备案即可配制，不需要取得制剂批准文号。

A.工商部门

B.药品监督管理部门

C.卫计委

D.中医药管理部门

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第2题

医疗机构配制民族药物制剂，应当依法取得《医疗机构制剂许可证》，并经省药品监督管理部门批准后

方可配制。()

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第3题

国家鼓励医疗机构根据本医疗机构临床用药需要配制和使用中药制剂。委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府备案的部门是()

A.工商部门

B.药品监督管理部门

C.卫生计生主管部门

D.中医药主管部门

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第4题

关于医疗机构配制中药制剂的规定，下列选项与中医药法相符的是()。

A.委托配制中药制剂的，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

B.医疗机构配制中药制剂仅限于应用传统工艺配制中药制剂

C.医疗机构不可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂

D.医疗机构配制的中药制剂品种不需要取得制剂批准文号

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第5题

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定的()以外的其他药品。

A.常用药品

B.计划生育药品

C.医疗机构配制的制剂

D.急救药品

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第6题

医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地（)人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。

A.自治区

B.设区的市

C.直辖市

D.省

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第7题

委托配制中药制剂的，应当向委托方所在地()备案。

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市政府机关事务管理部门

D.省、自治区、直辖市科技行政管理部门

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第8题

本法第八十三条至第一百零一条规定的行政处罚，由药品监督管理部门按照国务院药品监督管理部门

规定的职责分工决定;吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的，由原发证、批准的部门决定。()

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第9题

医疗机构炮制中药饮片，应当在所在地()药品监督管理部门备案。

A.省级人民政府

B.设区的市级人民政府

C.县级人民政府

D.市辖区的人民政府

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第10题

依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许

可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由原发证、批准的药品监督管理部门决定。()

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