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《疫苗管理法》知识问答题库及答案

1、下列哪些情形不属于预防接种异常反应?()

A、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应,因疫苗质量问题给受种者造成的损害

B、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害

C、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病

D、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重

https://www.yourbin.com/9788B478.html

2、接种疫苗所引起的异常反应所需的补偿费用,由相关疫苗上市许可持有人承担()。

A、麻风疫苗

B、乙脑减毒活疫苗

C、甲肝减毒活疫苗

D、流感疫苗

https://www.yourbin.com/2E7C8E12.html

3、接种疫苗所引起的异常反应所需的补偿费用,由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种经费中安排()。

A、百白破疫苗

B、13价肺炎疫苗

C、9价HPV疫苗

D、EV71手足口疫苗

https://www.yourbin.com/8B51D2E7.html

4、疫苗的价格由()依法自主合理制定。

A、疾病预防控制机构

B、卫生行政部门

C、疫苗上市许可持有人

D、疫苗生产企业

https://www.yourbin.com/7877D29E.html

5、国家建设()两级职业化、专业化药品检查员队伍,加强对疫苗的监督检查。

A、中央和省级

B、省级和市级

C、省级和县级

D、市级和县级

https://www.yourbin.com/824CEA7F.html

6、应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗,经评估获益大于风险的,国务院药品监督管理部门可以()疫苗注册申请。

A、直接批准

B、附条件批准

C、不予批准

https://www.yourbin.com/E19EFD3C.html

7、在儿童出生后()内,其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位或者出生医院为其办理预防接种证。

A、一周

B、一个月

C、三个月

D、六个月

https://www.yourbin.com/5FCE147A.html

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第1题
为保证疫苗安全、有效、可及,规范疫苗接种,我国将制定()

A.《疫苗法》

B.《疫苗流通和预防接种管理条例》

C.《疫苗管理法》

D.《疫苗管理条例》

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第2题
从事药品生产,应当符合下列条件()
A、有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人,法定代表人、企业负责人、生产管理负责人(以下称生产负责人)、质量管理负责人(以下称质量负责人)、质量受权人及其他相关人员符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件

B、有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境

C、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备

D、有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求。

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第3题
《中华人民共和国疫苗管理法》坚持疫苗的()

A.战略性、公益性

B.安全性、经济性

C.安全性、适用性

D.稳定性、均一性

E.安全性、有效性

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第4题
在我国境内从事疫苗()及其监督管理活动,适用《疫苗管理法》。

A.预防接种

B.研制

C.流通

D.生产

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第5题
《药品管理法》、《疫苗管理法》正式实施的时间是()

A.2019.12.11

B.2019.12.1

C.2019.12.30

D.2019.12.12

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第6题
对入门期销售人员进行产品知识培训时,应该重视问答强化的环节。此种说法:()

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第7题
医疗机构对本机构工作人员的培训方式可以为()

A.各类学习班

B.讲座

C.知识问答

D.医院感染管理简讯

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第8题
百度知识营销生态,以下对宝宝知道描述正确的是哪些?()

A.已有9000万+母婴问答

B.已有5000万+母婴问答

C.已有20万人参与内容生产

D.已有1.5亿累计用户

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第9题
百度知道知识闪电产品的引流入口有哪些?()

A.知道问答页

B.站内搜索页

C.大搜结果页

D.中间页

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第10题
《中华人民共和国疫苗管理法》的适用范围包括()。

A.在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动

B.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、预防接种及其监督管理活动

C.中华人民共和国境内从事疫苗研制、流通和预防接种及其监督管理活动

D.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动

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第11题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》的相关规定,从事疫苗生产活动,除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外,还应当具备下列条件:()。

A.具备适度规模和足够的产能储备

B.具有保证生物安全的制度和设施、设备

C.符合疾病预防、控制需要

D.具有针对突发疫苗事件的应急预案与专项经费

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