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[多选题]

下列选项中属于劣药的是()。

A.未注明或者更改产品批号的药品

B.超过有效期的药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

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第1题
以下哪些属于劣药?()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

F.擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

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第2题
下列选项中,属于劣种子的的是()

A . 质量低于国家规定标准

B . 质量低于标签标注指标

C . 带有国家规定的检疫性有害生物

D . 种子种类、品种与标签标注的内容不符

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第3题
有下列()行为之一的,应当从重处罚。

A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

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第4题
下列哪些情形属于劣药()

A.所含成分含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.擅自添加防腐剂

D.超过有效期

E.未标明或者更改有效期

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第5题
下列哪些行为,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。()

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯

F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

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第6题
违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

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第7题
有下列行为之一的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚:A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性

有下列行为之一的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚:

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;

C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;

D.生产、销售假药、劣药,造成人员伤害后果的;

E.生产、销售假药、劣药,经处理后重犯的;

F.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

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第8题
下列选项中,当经营者(),消费者可以依法按其所支付价款的三倍要求经营者赔偿其损失。

A.销售失效、变质的商品

B.所售产品包装上未注明出厂日期和保质期

C.国内产品标称为“美国进口原装”进行销售的

D.出售国家明令淘汰的产品

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第9题
以下属于劣药的是()

A.无批准文号的药品

B.超过有效期的药品

C.被污染的药品

D.霉烂变质的药品

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第10题
在2013年新修订的《消费者权益保护法》中,下列选项中,当经营者(),消费者可以依法按其所支付价款的三倍要求经营者赔偿其损失。

A.不具备产品应当具备的性能而事先未作说明

B.所售产品包装上未注明出厂日期和保质期

C.谎称某国内私营企业产品为“美国进口原装”

D.出售国家明令淘汰的产品

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第11题

()属于劣药。

A.药品成份的含量不符合国家标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D. 擅自添加防腐剂、辅料的药品

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