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A.中药饮片
B.中成药
C.处方药
D.非处方药
前款规定以外的处方药，只能在()和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。
A.广播电台、电视台、报刊音像出版单位、互联网信息服务提供者可以以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，可以在专业刊物上发布广告
C.非处方药不能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
D.除医疗、药品、医疗器械广告外，禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能，并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语
A.首次在中国生产的药品
B.首次在中国使用的新药
C.首次在中国研究的药品
D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品
E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
A.国务院规定的其他药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.首次在中国销售的药品
D.刚研制出来的新药
A.药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
B.中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
C.高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件
D.执业药师资格
A.七日
B.五日
C.十日
D.十五日
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定（)。
A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准
B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
