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更多“PCR 实验的特异性由哪个因素决定 :A 、模板B 、引物C…”相关的问题
1.荧光定量PCR扩增仪需要进行定期校准，校准时应关注()。
A.温控系统
B.光路系统
C.温控系统和光路系统
D.荧光本底
参考答案：https://www.yourbin.com/4967CF25.html
2.下列有关PCR技术中引物的叙述，正确的是()。
A.引物是一小段DNA分子或双链RNA分子
B.扩增一个DNA分子至少需要的引物数目等于新合成的DNA子链数目
C.两种引物之间能够发生碱基互补配对
D.DNA聚合酶只能从引物的5'端连接脱氧核苷酸
参考答案：https://www.yourbin.com/2F69ABB3.html
3.PCR利用了DNA的()原理，来控制DNA的解聚与结合。
A.特异性
B.稳定性
C.热变性
D.多样性
参考答案：https://www.yourbin.com/830954FD.html
4.有关PCR技术，下列叙述不正确的是()。
A.是聚合酶链式反应，是利用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术
B.在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中提供：DNA模板以及四种脱氧核苷酸
D.PCR一般经历三十多次循环从第二次循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应
参考答案：https://www.yourbin.com/82C7A9AC.html
5.某研究小组计划通过多聚酶链式反应(PCR)扩增获得目的基因，构建转基因工程菌，下列有关PCR扩增过程相关叙述不正确的是()。
A.为方便构建重组质粒，在引物中需要增加适当的限制性核酸内切酶位点
B.设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对，而造成引物自连
C.PCR扩增时，退火温度的设定与引物长度、碱基组成无关
D.如果PCR反应得不到任何扩增产物，则需要降低退火温度或重新设计引物
参考答案：https://www.yourbin.com/81032F3C.html
6.关于PCR扩增DNA片段和电泳检测扩增产物实验的描述中不正确的是()。
A.PCR过程需要耐高温的Taq酶
B.PCR过程需要DNA连接酶
C.PCR扩增区域有2个引物来决定
D.不同大小的DNA在电场中迁移速率不同
参考答案：https://www.yourbin.com/FDFCFBAD.html
7.在PCR扩增DNA的实验中，预计一分子DNA经过30次循环后，应该得到230个DNA分子，但是结果只有约210个DNA分子，那么不是出现该现象的原因是()。
A.Taq酶的活力不够，或活性受到抑制
B.系统设计欠妥
C.循环次数不够
D.引物不能与亲链结合
参考答案：https://www.yourbin.com/F4C0546A.html
8.用于PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸，是一小段()。
A.DNA
B.RNA
C.DNA或RNA
D.双链DNA
参考答案：https://www.yourbin.com/704ADA56.html
9.退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40～60℃，可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合，原因不包括()。
A.由于模板DNA比引物复杂得多
B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞
C.加入引物的量足够多而模板链数量少
D.模板链经加热解旋已经变性，不可能再次结合
参考答案：https://www.yourbin.com/5084C36E.html
10.PCR技术最突出的优点是()。
A.原理简单
B.原料易找
C.Taq酶具有耐热性
D.快速、高效、灵活、易于操作
参考答案：https://www.yourbin.com/B68E0B19.html
A.PCR过程需要耐高温的Taq酶
B.PCR过程需要DNA连接酶
C.PCR扩增区域有2个引物来决定
D.不同大小的DNA在电场中迁移速率不同
A.由于模板DNA比引物复杂得多
B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞
C.加入引物的量足够多而模板链数量少
D.模板链经加热解旋已经变性，不可能再次结合
A.实时荧光RT一PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性
D.血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高
E.以上都是
